Kit de detección de cáncer de pulmón

Curvas Roc
Tipo:
Patente

El cáncer de pulmón es la principal causa de mortalidad por cáncer en todo el mundo. La evolución del paciente está estrechamente vinculado a la etapa del tumor en el momento del diagnóstico y, por desgracia, la mayoría de los pacientes con cáncer de pulmón se diagnostican en etapas tardías, cuando el tratamiento curativo ya no es posible.

Investigadores del Instituto de Investig ación Biomédica de Bellvitge, el Instituto de Investigación Sanitaria de La Fe y el Centro d e Investigación Médica Aplicada utilizaron un método experimental integrativo a escala glo bal genómica mediante el cual examinaron cientos de pacientes en estadio I con datos de dos c ohortes independientes de pacientes con cáncer de pulmón. Este estudio ha generado un nuevo modelo epigenético (metilación del ADN) que permite el diagnóstico con alto nivel de fiabilidad en pacientes con cáncer de pulmón (LC) utilizando muestras mínimamen te invasivas. Concretamente, se ha construido un modelo de regresión logística multivariable basado en la combinación de cuatro genes que genera un valor de probabilidad de cáncer específico para cada paciente.

La aplicación de este modelo epigenético esta ría especialmente indicada en casos dudosos en los que la biopsia no es factible, o donde la citología de aspirado/lavados brocoalveolares no es concluyente. La combinación de este modelo epigenético, altamente sensible y específico, junto con los métodos clínicos estándar puede ayudar a mejorar el diagnóstico del cáncer de pulmón y por lo tanto disminuir la tasa de mortalidad actual.

Heatmap

Sectores de aplicación empresarial

Diagnóstico clínico.

Ventajas técnicas y beneficios empresariales

  • El kit de diagnósti co presenta una estrategia equilibrada y flexible (sensibilidad/especificidad) en comparación con otras técnicas.
  • El resultado del kit, representado por un nomograma, es capaz de producir un rango continuo de predicciones entre 100% y 0% (positivo - negati vo). Por lo tanto, el oncólogo podría tomar diversas acciones de acuerdo con las predicciones, como la realización de pruebas adicionales en los casos dudosos.
  • El kit es capaz de identificar falsos negativos provenientes de las pruebas de citología.
  • Permite un diagnóstico temprano de los pacientes con mayor riesgo de desarrollar LC.
  • Es una prueba mínimamente invasiva.
  • La prueba es económicamente asequible y por tanto su uso puede ser extensivo a la clínica rutinaria hospitalaria.

Estado de desarrollo de la tecnología

Los biomarcadores utilizados en el kit de diagnóstico han sido identificados mediante un microarray de detección de nivel de metilación en ADN tumoral obtenida a partir de 237 pacientes con Cáncer de Pulmón en estadio I y han s ido validadas mediante pirosecuenciación en diferentes cohortes independientes mínimamente invasivas de 122 muestras de tejido primario tumoral, 51 aspirados broncoalveolares, 82 lavados bronquioalveolares y 72 esputos. En un futuro próximo se va a testar en muestras no invasivas en sangre

Derechos de propiedad intelectual

EP16382007 Patente Europea

Fecha de Prioridad: enero 2016

Colaboración buscada

Los investigadores están buscando una empresa dispuesta a firmar un contrato de licencia para la explotación comercial del kit.