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Tu hospital investiga

Nuevos tratamientos en trastornos del neurodesarrollo

Auditórium. Torre A.

10:00 horas

Programa

10.00 h. Inauguración de la Jornada. Dr. Francisco Martínez Castellano. Responsable Grupo de Investigación Traslacional en Genética.

10.10 h. "Una breve historia del X frágil". Dr. Francisco Martínez Castellano. Grupo de Investigación Traslacional en Genética.

10.40 h. "Mitos y realidades en el tratamiento de los trastornos del neurodesarrollo". Dra. Montserrat Tellez. Servicio de Neuropediatría Hospital Universitario y Politécnico La Fe.

11.15 h. Preguntas.

11.30 h.  Pause Café.

12.00 h.  "Desarrollo de un tratamiento experimental para el Síndrome X frágil: designación como medicamento huérfano". Dra. Yolanda de Diego Otero. Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA)

12.30 h.  "El punto de vista de las familias". Tomás Coronado Vicente. Presidente de la Asociación Síndrome X Frágil Comunitat Valenciana.

13.00 h.  MESA REDONDA PACIENTES/ASOC/IP - Preguntas

13.30 h. Clausura Jornada.

Dra. Carmen Orellana. Grupo de Investigación Traslacional en Genética.

D. Juan Carlos González Coll.  Delegado de Feder CV.

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