El IIS La Fe lidera un ensayo clínico nacional para pacientes con neuroblastoma

El IIS La Fe actúa como promotor institucional del ensayo en España, bajo la dirección de la doctora Adela Cañete como investigadora principal y coordinadora. Este proyecto permitirá implementar el ensayo clínico europeo para niños con neuroblastoma de alto riesgo diseñado por la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica Europea en Neuroblastoma (SIOPEN) en 11 centros de excelencia españoles.

Este proyecto, que cuenta con la financiación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), facilitará la participación de pacientes españoles en un estudio internacional de vanguardia y permitirá un análisis detallado del perfil biológico, farmacogenético y metabolómico de los pacientes diagnosticados con neuroblastoma en España. La doctora Adela Cañete, investigadora y jefa de la unidad de Oncología Pediátrica de La Fe, ha explicado que 'el proyecto es una oportunidad para mejorar el diagnóstico temprano y descubrir nuevas dianas terapéuticas, así como para prever y reducir los efectos secundarios de los tratamientos, mejorando la calidad de vida de los pacientes'.

Además, a través de la farmacogenética, se pretende obtener una mejor previsión de la respuesta al tratamiento, disminuyendo los efectos adversos con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes con neuroblastoma.

'Si alcanzamos los objetivos propuestos, permitiremos que los niños vivan más tiempo y con una mejor calidad de vida, lo que supondrá una mejora para toda la sociedad, no sólo de nuestros pacientes' ha destacado la doctora Adela Cañete.

Sobre el neuroblastoma

El neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal más común en la infancia y adolescencia. Aunque los avances médicos han mejorado las tasas de supervivencia, los niños diagnosticados con neuroblastoma de alto riesgo siguen enfrentando desafíos significativos.

Se origina en los tejidos derivados de la cresta neural y su comportamiento clínico y biológico muestra una sorprendente heterogeneidad que va desde la regresión espontánea a la progresión o recaída a pesar de tratamientos intensivos que suelen incluir quimioterapia, cirugía, megaterapia con rescate de progenitores hematopoyéticos autólogos, radioterapia e inmunoterapia.

Aunque en general los pacientes con neuroblastoma de riesgo bajo o intermedio presentan una buena supervivencia, los datos para el neuroblastoma de alto riesgo muestran una supervivencia inferior al 40% tras 5 años al diagnóstico, con expectativas de curación escasas y alta tasa de recaída.

No obstante, y a pesar de los avances realizados, es fundamental identificar nuevos factores pronósticos que permitan mejorar de la clasificación de los grupos de riesgos, alcanzar un mejor conocimiento de la biología tumoral subyacente y optimizar una subdivisión de los grupos predefinidos que permita adecuar la intensidad del tratamiento al momento del diagnóstico a cada paciente, así como identificar potenciales nuevas dianas terapéuticas.